Dominant GDAP1 mutations cause predominantly mild CMT phenotypes

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Autor(in)
Zimoń, M.
Huber, N.
Niemann, Axel
et al.
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Datum
2011-08
Typ
    Journal Article
Publikationsstatus
published
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Zeitschrift / Serie
Neurology
Band
77(6)
Seiten / Artikelnummer
540 - 548
Verlag
Lippincott Williams & Wilkins
Organisationseinheit
03367 - Suter, Ulrich / Suter, Ulrich  
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